小師弟6孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
6孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）品牌：小師弟型號(hào)：V101-UV-S1C規(guī)格：6孔，10塊，1.0%，6*6價(jià)格：請(qǐng)?jiān)儍r(jià)CAT#:V101-UV-S1C小師弟6孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
6孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）
品牌：小師弟
型號(hào)：V101-UV-S1C
規(guī)格：6孔，10塊，1.0%，6*6
價(jià)格：請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
CAT#:V101-UV-S1C
瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）
Agarose Electrophoresis kit
*產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢
本產(chǎn)品是小師弟公司開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢：
- 您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。
- 本試劑盒可以給您節(jié)省一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
a. 省去了您制膠的繁瑣，并且預(yù)制膠是核酸染料預(yù)染的，無需電泳液染色或后染色。簡捷方便，即開即用。
b. 紅旗系列試劑盒專門配備了高壓快速電泳液，電泳的快慢您可以隨時(shí)掌控，調(diào)整電壓即可，在一定范圍內(nèi)加大電壓，就可以再減少您的電泳時(shí)間！如果您選用的是1.0%的瓊脂糖預(yù)制膠，并且您的核酸樣品片段在2000bp以下（小型電泳槽建議電壓不超過220V，中型電泳槽建議電壓不超過350V，大型電泳槽建議電壓不超過450V），一般的mini膠極快可以5-10min完成；如果您在實(shí)驗(yàn)中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據(jù)您實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的電壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件；如果您選用的是超過1.0%的瓊脂糖預(yù)制膠，并且您要增加電壓的，您就需要根據(jù)您實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的高壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件。
- 用本產(chǎn)品電泳得到的DNApian段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。
*規(guī)格及成分
編號(hào) | 成 份 | 貨 號(hào) | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
1 | 1.0%瓊脂糖預(yù)制膠 | CAT#:V101-UV-S-106 | 6*6，6孔/塊 | 10 |
2 | DNA Loading Buffer | CAT#:31798 | 6×，200µl | 1 |
3 | 高壓快速電泳液 | CAT#:V10002-01B | 25ml/瓶 | 1 |
4 | 剪刀 | - | 把 | 1 |
5 | 使用手冊(cè) | V101 | 份 | 1 |
*運(yùn)輸及保存
4°C保存和運(yùn)輸，有效期6個(gè)月，切勿放置于0°C以下或者常溫以上，這樣試劑盒內(nèi)的預(yù)制膠就會(huì)凍裂或變形，影響您的使用。
*自備試劑
核酸樣品、Marker、去離子水
*使用方法
1. 在低溫條件下高壓快速電泳液會(huì)有結(jié)晶析出，請(qǐng)65°C水浴溶解并搖晃均勻使用，用去離子水稀釋100倍（1 mL本產(chǎn)品加99 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中。
電壓：如果您所用電泳儀可以設(shè)置中高電壓，符合上述產(chǎn)品及特點(diǎn)中2、b項(xiàng)描述的條件，并且您調(diào)節(jié)到了您合適的高壓，此時(shí)若在電泳時(shí)發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，請(qǐng)檢查電泳儀是否設(shè)置了電流上限或功率上限。
反復(fù)使用：本產(chǎn)品配制的電泳液至少可以重復(fù)使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復(fù)使用的次數(shù)會(huì)更多。
2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)制膠，用剪刀剪開 ，朔料袋貼標(biāo)簽面的為正面，或者您可以用手觸摸，孔突出的為正面。然后把膠取出，正面朝上并且孔側(cè)端為負(fù)極，放入高壓快速電泳液中，以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。
3. 在DNA樣品中加入1µl的6× loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)。同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。
4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。
5. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。
6. 電泳完畢，關(guān)上電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
*對(duì)比效果
小師弟6孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
