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產(chǎn)品展示
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SDS-PAGE蛋白電泳套裝

  • 型   號:
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-08-24
  • 廠家性質:經(jīng)銷商

本公司提供的蛋白電泳套裝包含凝膠制備,蛋白上樣緩沖液及蛋白電泳上樣緩沖液。
本公司生產(chǎn)的SDS-PAGE蛋白電泳套裝是按照經(jīng)典方法配制而成。本套裝根據(jù)電泳體系的大小,可進行約50次左右。

 

SDS-PAGE蛋白電泳套裝

P0400      SDS-PAGE蛋白電泳套裝 NobleRyder 50T     460.00

本公司供應化學試劑的SDS-PAGE蛋白電泳套裝,*,歡迎洽談。

 

名稱

規(guī)格

保存條件

5×蛋白上樣緩沖液(含DTT

1ml

-20

Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液

一包(10L

RT

30%丙烯酰胺(29:1)

100mlX2

2-8

1.5mol/LTris(pH8.8)

100mlX2

RT

1.0mol/LTris(pH6.8)

60ml

RT

過硫酸銨干粉

2g

RT

10%SDS

10ml

RT

TEMED

1.5ml

RT

說明書

一份

一份

產(chǎn)品簡介

本公司提供的蛋白電泳套裝包含凝膠制備,蛋白上樣緩沖液及蛋白電泳上樣緩沖液。

本公司生產(chǎn)的SDS-PAGE蛋白電泳套裝是按照經(jīng)典方法配制而成。本套裝根據(jù)電泳體系的大小,可進行約50次左右。

使用說明:

一,前期工作:蛋白提取及定量。

二,蛋白上樣液的制備:蛋白上樣緩沖液解凍,輕輕混勻,按4體積蛋白樣品加入一體積的5×蛋白上樣緩沖液,混勻,沸水中水浴5分鐘。

三,電泳液的配制:將一包電泳液干粉全部倒入1L2L的燒柄中,加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液,用前再稀釋5倍或者先配成1L成為10×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液,用前再稀釋10倍。

四,10-151.5ml離心管,將過硫酸銨干粉分裝成100mg/支,標記好備用。

五,凝膠制備:

1取一支稱好的100mg過硫酸銨干粉,加入1ml蒸餾水,混勻,此配好的10%過硫酸銨溶液2-8度可保存一周,一周后請用新的。洗干凈電泳玻璃板,夾好。

2,根據(jù)目標蛋白分子量大小,選取凝膠濃度,按下表配制。先配分離膠,再配濃縮膠。

 

 

分離膠15%

分離膠12%

分離膠10%

分離膠8%

濃縮膠(5%)

總體積

10ml

10ml

10ml

10ml

5ml

30%丙烯酰胺(29:1)

5ml

4ml

3.3ml

2.7ml

0.83ml

1M Tris-HCL (PH6.8)

0

0

0

0

0.625ml

1.5M Tris-HCL(PH8.8)

2.5ml

2.5ml

2.5ml

2.5ml

0

10%SDS

100ul

100ul

100ul

100ul

50ul

ddH2O

2.3ml

3.3ml

4.0ml

4.6ml

3.42ml

10%過硫酸銨

100ul

100ul

100ul

100ul

75ul

TEMED

10ul

10ul

10ul

10ul

7.5ul

注意:

1,TEMED10%過硫酸銨zui后加,在加入前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在4℃有效期為一周,TEMED易揮發(fā),使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠30分鐘內可以凝固,如溫度過低,可放37℃溫箱凝固。灌完分離膠后,輕輕的加1ml ddH2O封上層,膠凝固后可見到分界線。灌濃縮膠前,先傾去水層,再用吸紙吸干。濃縮膠灌好后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后,放入電泳液中讓電泳液漫過加樣孔,輕輕的撥出梳子,可防加樣孔變形。

2,配制量可按上表等比加減。如果所用膠濃度與上面不同,可自行調整,主要是調整30%丙烯酰胺的量(需要濃度×總體積/30%),zui后用水補足總體積。

六,上樣,電泳,一般是濃縮膠80V,分離膠120V恒壓,等溴酚蘭電泳到合適的位置,結束電泳,染色或者進行下一步實驗。

 

貨號

產(chǎn)品名稱

品牌

規(guī)格

價格(元)

P0330

20×TBS

NobleRyder

500ml

100.00

P0400

SDS-PAGE蛋白電泳套裝

NobleRyder

50T

460.00

P0340

TBST(TBS-T)

NobleRyder

500ml

60.00

P0370

膜封閉液

NobleRyder

100ml

50.00

P0380

膜再生液

NobleRyder

100ml/500ml

60.00/180.00

 

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