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磷鎢酸負(fù)染色液(3%)
更新時(shí)間:2016-07-27   點(diǎn)擊次數(shù):2330次

磷鎢酸負(fù)染色液(3%)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

負(fù)染色又稱陰性染色,是由Hall發(fā)現(xiàn)的相對(duì)于普通染色(即正染色)而言的染色技術(shù)。其原理在于利用重金屬鹽包繞低電子密度的樣品,增強(qiáng)樣本四周的電子密度,造成細(xì)微結(jié)構(gòu)之間的"質(zhì)量-厚度”差異,增強(qiáng)散射吸收反差,使樣品在黑暗的背景上呈現(xiàn)明亮的結(jié)構(gòu)。負(fù)染色液有磷鎢酸、鉬酸銨、印度墨汁等,其中zui常用的是13%磷鎢酸。

NobleRyder磷鎢酸負(fù)染色液(3%)適用于顯示大分子、細(xì)菌、病毒、原生動(dòng)物、噬菌體、細(xì)胞器、核酸大分子、蛋白質(zhì)晶體及其他大分子材料等。染色后的樣品圖像呈現(xiàn)透明的亮光,而背景圖像呈黑色。

產(chǎn)品組成

                                  編號(hào)

名稱

D6036

Storage

磷鎢酸負(fù)染色液(3%)

100ml

RT

使用說明書

1

 

自備材料:

1、離心機(jī)

2、載網(wǎng)

3、顯微鏡

 

操作步驟(僅供參考)

(一)滴染法

1、樣品低速離心(2000g,10min)或采用其他方法濃縮樣品,制成懸浮液并且使其達(dá)到一定濃度和純度。

2、將樣品懸浮液直接滴于帶有支持膜的載網(wǎng)上,靜置3~5min。

3、用濾紙條從液滴邊緣吸去多余液體,稍干燥。

4、滴加負(fù)染色液,靜置2~3min。

5、吸去多余染色液,自然干燥,進(jìn)行顯微鏡觀察。

(二)漂浮法

1、樣品低速離心(2000g,10min)或采用其他方法濃縮樣品,制成懸浮液并且使其達(dá)到一定濃度和純度。

2、將帶有支持膜的載網(wǎng)置于樣品液滴上漂浮以沾取樣品。

3、載網(wǎng)置于負(fù)染色液上漂浮1~2min。

4、吸去多余染色液,自然干燥,進(jìn)行顯微鏡觀察。

染色結(jié)果:

樣品

透明的亮光

背景

黑色

 

注意事項(xiàng):

1、目的樣本盡量新鮮。

2、樣品應(yīng)為均勻的懸浮液,其純度和濃度應(yīng)適宜,否則無法與染色劑之間產(chǎn)生特異和清晰的結(jié)合反應(yīng)。

3、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期:12個(gè)月有效。

 

相關(guān)產(chǎn)品:

 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

D0859

甲苯胺藍(lán)染色液(0.5%,硼酸鹽法)

D6832

Masson三色染色液

D9911

中性福爾馬林固定液(10%)

D8407

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液

D8415

標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液

P9853

Western抗體洗脫液(堿性)

 

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD比色法)

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