MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介：

MTT比色法是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法 MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測。MTT檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色Formazan并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標(biāo)儀可以測定570nm波長附近的吸光度。細(xì)胞增殖越多越快，則吸光度越高；細(xì)胞毒性越大，則吸光度越低。

NobleRyder MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒采用了NobleRyder自主研發(fā)Formazan solvent，使檢測本底低，靈敏度高，線性范圍寬。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、細(xì)胞培養(yǎng)液

2、胰蛋白酶消化液

3、低速離心機

4、96孔培養(yǎng)板

5、細(xì)胞計數(shù)板或計數(shù)器

6、細(xì)胞培養(yǎng)箱

7、搖床

8、顯微鏡

9、酶聯(lián)免疫檢測儀

操作步驟(僅供參考)：

1、細(xì)胞用含血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)至對數(shù)生長期，常規(guī)胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞(懸浮細(xì)胞無需消化)。

2、低速離心，收集細(xì)胞沉淀。

3、用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀，制備成單細(xì)胞懸液，并計數(shù)。

4、細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板，一般接種密度為3000～10000個細(xì)胞/孔。通常細(xì)胞增殖實驗每孔加3000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入6000個細(xì)胞。具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定。

5、37℃ 5%CO₂繼續(xù)培養(yǎng)或按照實驗具體需要進行培養(yǎng)，一般培養(yǎng)6～24h。

6、按照實驗具體要求，給予0～20μl干預(yù)藥物處理，37℃ 5%CO₂ 繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。

7、棄培養(yǎng)液，每孔加入10μl MTT solution和100μl新鮮培養(yǎng)液，在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育4h。

8、棄培養(yǎng)液，每孔加入110μl Formazan solvent，置搖床上低速振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解。如果紫色結(jié)晶較小或較少，溶解的時間會短一些。如果紫色結(jié)晶較大或較多，溶解的時間會長一些。

9、在酶聯(lián)免疫檢測儀570nm測定各孔吸光度。

注意事項：

1、MTT solution盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。

2、由于使用96孔板進行檢測，如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長，應(yīng)注意蒸發(fā)問題。

3、MTT solution 在低溫情況下會凝固，置于室溫或20～25℃水浴至全部融解后使用。

4、Formazan solvent可以-20℃儲存，當(dāng)產(chǎn)生沉淀或凝固時可以37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。

5、觀察formazan是否*溶解，亦可以借助光學(xué)顯微鏡觀察。

6、培養(yǎng)細(xì)胞時盡量細(xì)菌避免污染。

7、應(yīng)注意設(shè)立OD調(diào)零孔和對照。

8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：12個月有效。